9
15106375376
大輸液生產線工作原理-梁山二手設備交易市場
大輸液（Large Volume Parenteral, LVP）生產線是用于生產無菌輸液制劑（如生理鹽水、抗生素輸液等）的自動化系統，其核心要求是無菌、無熱原、無微粒。以下是其工作原理和關鍵流程：
1. 大輸液生產線主要組成
大輸液生產線通常包括以下核心部分：
配液系統
過濾系統
灌裝系統
封口系統
滅菌系統
燈檢系統
包裝系統
2. 詳細工作流程
（1）配液系統
原料溶解：將藥物（如氯化鈉、葡萄糖）加入注射用水（WFI, Water for Injection），攪拌溶解。
pH調節：加入酸堿調節劑，確保藥液符合標準（如pH 4.5~7.0）。
活性炭吸附（可選）：去除熱原和雜質。
定容：補充注射用水至最終體積。
（2）過濾系統
預過濾：去除較大顆粒（如5μm過濾器）。
除菌過濾：通過0.22μm微孔濾膜，確保無菌。
除熱原：部分生產線采用超濾（UF）或活性炭吸附去除內毒素。
（3）灌裝系統
瓶/袋清洗滅菌（如玻璃瓶或塑料軟袋）：
玻璃瓶：超聲波清洗 + 干熱滅菌（300℃以上）。
塑料軟袋：輻照滅菌或環氧乙烷滅菌。
無菌灌裝：
在潔凈區（ISO 5級）進行。
灌裝精度高（誤差≤±1%）。
充氮保護（防止氧化）。
（4）封口系統
玻璃瓶：鋁蓋+膠塞密封（壓蓋機）。
塑料軟袋：熱合封口（高頻焊接）。
（5）滅菌系統
終端滅菌（適用于耐高溫產品）：
濕熱滅菌（121℃, 15~30min）。
非終端滅菌（不耐熱產品）：
全程無菌灌裝，不進行最終滅菌。
（6）燈檢系統
人工燈檢：在背光下檢查異物、沉淀、漏液。
自動燈檢（主流）：
高速攝像頭+AI算法檢測微粒、氣泡、封口缺陷。
（7）包裝系統
貼標：打印批號、有效期、條形碼。
裝箱：自動碼垛，準備出廠。
3. 關鍵技術要求
項目要求
潔凈度 （灌裝區）、C/D級（其他區域）
無菌保證 過濾除菌 + 終端滅菌（或無菌工藝）
熱原控制 WFI+超濾/活性炭吸附
灌裝精度 ±1%誤差
密封性 100%檢測（真空/高壓測試）
4. 應用范圍
普通輸液：生理鹽水。
治療性輸液：抗生素、化療藥物。
營養輸液：氨基酸、脂肪乳。
5. 發展趨勢
全自動化：機器人+AI質檢減少人工干預。
柔性生產：可快速切換不同規格（如100ml/250ml/500ml）。
節能環保：減少水/能源消耗（如膜過濾替代傳統工藝）。
大輸液生產線是制藥行業的核心設備，其設計必須符合GMP（藥品生產質量管理規范）和FDA/EMA等國際標準，確保藥品安全性和有效性。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供，信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責，食品機械設備網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規避購買風險，建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
