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宿根福祿考組織培養及快繁技術
點擊次數：599 發布時間：2009-12-21
一、材料和方法
1. 材料
（1）材料取自當年帶芽莖段為外植體，采自哈爾濱市農業科學院宿根花卉園。
（2）培養基以MS 為基本培養基，附加不同的激素配比。啟動、增殖培養基加蔗糖30 g/L ，生根培養基加蔗糖15 g/L 。各培養基均加瓊脂6.0g / L , pH 5.8 -6.0 , 121℃ 條件下滅菌20 min 。
2. 方法
（1）初代培養取宿根福祿考當年生幼嫩的枝條，剪去葉片，先用軟毛刷蘸洗衣粉水輕刷干凈，然后用流水沖洗。將枝條剪成一芽一段，用70%的酒精消毒30s后，用0.1%的升汞溶液消毒8-10 min ，用無菌水沖洗5 -8 次。接種到啟動培養基上進行培養。培養容器用100 mL 三角瓶，每瓶裝30 -40 mL 培養基，每天觀察并統計各外植體在培養基上的生長情況。
（2）繼代與增殖將在新長出的宿根福祿考切成單個帶芽莖段接種到增殖培養基中，可多次反復切割進行繼代培養，采用相同培養基上的材料進行增殖，30d 后統計增殖倍數。
（3）生根培養在繼代過程中選擇2 ~ 3cm 高的健壯苗，轉入生根培養基中。比較MS 和1 / 2 MS 兩種培養基試管苗生根的情況，從而篩選出zui適的生根培養基。
（4）培養條件培養室溫度（25 士2 ）℃ ，光照強度2 000 一3 000 lx ，光周期12h / d。
二、結果與分析
（1）初代培養基的篩選
30d 后統計各種外植體的出芽情況，由實驗可知，啟動培養基MS 十6-BA 1.0 mg/L 十NAA 0.1 mg/L + 30g蔗糖為*處理，芽誘導率76.6 ％。
（2）增殖培養基的篩選
以MS為基本培養基，通過*隨機區組試驗，篩選*增殖培養基。由實驗可知，增殖培養基*配方是MS 十6-BA 1.0mg/L + NAA 0.3 mg/L 十30g 蔗糖，平均增殖倍數達7.5 ，不但增殖倍數高，而且分化的芽均勻一致、生長快且健壯。
（3）生根培養基的篩選
在生根培養時選擇了MS 和1 /2MS 培養基，添加了NAA 、IBA ，糖為15g 。選擇繼代中高度在2-3cm 的健壯無根苗，轉移到生根培基上，1 個月后統計生根的結果，從實驗可知，zui適生根培養基為1 / 2 MS 十IBA 0.5 mg/L 十15g 蔗糖，IBA 生根效果優于NAA 。
（4）移栽
選擇生根培養30d 的健壯生根苗在溫室中進行移栽，移栽1 個月以后，統計不同移栽基質中的成活率，由實驗可知，在溫室中，珍珠巖:草炭為2 : l 的效果，移栽成活率分別達到88.50 % ，明顯優于基質珍珠巖。
三、討論
宿根福祿考品種多，耐高溫、耐嚴寒、耐鹽堿土的能力強，是黑龍江省優良的宿根花卉，因此實現宿根福祿考栽培技術創新，達到規模化、專業化生產很有意義，該試驗結果表明，采取宿根福祿考幼嫩枝條的腋芽誘導率較高，污染率低，是理想的外植體材料。宿根福祿考啟動的*培養基為MS 十6-BA 1.0 mg/L 十NAA 0.1mg/L + 30g 蔗糖，培養30d 后萌發率達76.6 ％。增殖的*培養基為MS + 6-BA 1.0mg/L + NAA0.3 mg / L 十30g蔗糖，月平均增殖倍數為7.5 。生根的zui適培養基為1 / 2 MS 十IBA 0.5mg/L 十15g 蔗糖，1 個月后生根率達97.5 ％。試驗苗移栽田間，30d 后成活率達88.50 ％。